Wachstumshormon­mangel im Überblick

Ein Wachstumshormonmangel (Growth Hormone Deficiency, GHD) im Kindes- und Jugendalter ist selten: auf Basis von Daten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) liegt die 1-Jahres-Prävalenz bei etwa 0,7–0,8 Fällen pro 10.000 Einwohnern. Im Jahr 2022 waren in den GKV-Datenbanken insgesamt 5.198–5.958 Patientinnen und Patienten mit GHD erfasst.1

In den meisten Fällen liegt ein idiopathischer Wachstumshormonmangel vor. Seltener liegen genetische Defekte oder strukturelle Veränderungen oder Schädigungen des Hypothalamus-Hypophysen-Systems zugrunde.2 Die endokrine Störung führt bei Kindern typischerweise zu Wachstumsverzögerungen und Minderwuchs mit normalen Proportionen.3 Zudem kann ein Wachstumshormonmangel zahlreiche weitere Symptome verursachen.4

Die Behandlung eines Wachstumshormonmangels erfolgt durch Substitution mit endogenem Wachstumshormon. Während konventionelles rekombinantes Somatropin täglich subkutan injiziert wird, ermöglichen die seit 2021 zugelassenen langwirksamen Wachstumshormone (Long-Acting Growth Hormone, LAGH) eine 1 × wöchentliche Applikation. Die geringere Injektionsfrequenz kann die Belastung von Patienten und Angehörigen reduzieren und die Adhärenz verbessern.3,5 

Auf dieser Seite finden Sie alle wichtigen Informationen zu Wachstumshormonmangel bei Kindern und Jugendlichen: von den Ursachen und Symptomen über die Diagnose bis hin zur Therapie mit Somatropin.

Mutter misst die Körpergröße ihres Sohnes mit Wachstumshormonmangel

pGHD: Ursachen, Häufigkeit und Prognose

Wachstumshormonmangel (GHD) bei Kindern und Jugendlichen ist eine mögliche Ursache für ein vermindertes Wachstum. Erfahren Sie mehr über die Rolle des Wachstumshormons im Körper, die Epidemiologie und die Prognose dieser Wachstumsstörung.

Ursachen von pGHD
Mutter misst die Körpergröße ihres Sohnes mit GHD.

pGHD: Symptomatik

Pädiatrischer Wachstumshormonmangel (pGHD) ist eine mögliche Ursache für Kleinwuchs und kann unbehandelt körperliche sowie psychische Folgen haben. Auf dieser Seite erhalten Sie Informationen zu typischen Symptomen und möglichen Auswirkungen.

Symptome bei pGHD
Mutter und Kind mit GHD im Arztgespräch: Die Diagnostik erfordert ein strukturiertes Vorgehen.

pGHD: Diagnostik

Verschiedene Faktoren können zu einer verminderten Körpergröße führen. Die Diagnose von pGHD folgt dabei einem klar klinisch strukturierten Vorgehen. Hier erhalten Sie einen Überblick über die wichtigsten Schritte der Diagnostik.

Diagnostik von pGHD
Kleinwüchsiger Junge mit GHD im Gespräch mit der Ärztin – Therapieoptionen mit Somatropin

pGHD: Therapie

Welche Therapieoptionen mit Somatropin stehen zur Behandlung bei pGHD zur Verfügung? Wie werden die Präparate angewendet – und welche Besonderheiten weist die wöchentliche Wachstumshormontherapie mit LAGH auf? Die wichtigsten Informationen dazu finden Sie hier.

Therapie bei pGHD
Ärztin erklärt Kind mit GHD die Bedeutung von Adhärenz für den Erfolge einer Wachstumshormontherapie

pGHD: Therapiesteuerung und Monitoring

In diesem Abschnitt finden Sie eine Übersicht zur üblichen Dauer der Wachstumshormontherapie bei pGHD, zu den empfohlenen Kontrolluntersuchungen gemäß Leitlinien sowie zu möglichen Zusammenhängen zwischen Adhärenz und Therapieerfolg.

pGHD-Therapiesteuerung
Kind mit Wachstumshormonmangel mit Bezugsperson am Tisch, Notizbuch mit Haftnotizen – GHD Patientenperspektive und Alltagsorganisation

pGHD: Patientenperspektive

Welche Faktoren beeinflussen die Adhärenz (ehemals Compliance) – und wie wirkt sich eine unzureichende Therapietreue auf den Behandlungserfolg aus? Welche Bedeutung haben langwirksame Wachstumshormone (LAGH) in diesem Kontext? Hier lesen Sie mehr dazu.

Über die Adhärenz

GHD = Growth Hormone Deficiency (Wachstumshormonmangel)
GKV = gesetzliche Krankenversicherung 
LAGH = Long-Acting Growth Hormone (langwirksames Wachstumshormon)
pGHD = Pediatric Growth Hormone Deficiency (pädiatrischer Wachstumshormonmangel)

  1. Ascendis Pharma Endocrinology GmbH. Dossier zur Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V, Lonapegsomatropin (Skytrofa®), Modul 3A. 2023. Unter: https://www.g-ba.de/downloads/92-975-7018/2023_09_14_Modul3A_Lonapegsomatropin.pdf. Zuletzt aufgerufen: Dezember 2025. 
  2. Binder G et al. Leitlinie zur Diagnostik des Wachstumshormonmangels im Kindes- und Jugendalter. Monatsschr Kinderheilkd. 2009; 157:997–1006. doi: 10.1002/9781119152712.ch6. Verfügbar unter: https://link.springer.com/article/10.1007/ 
  3. Frizler M, Paesler J. Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, BfArM, Ausgabe 4, Dezember 2022. Verfügbar unter: https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/bulletin-arzneimittelsicherheit/2022/4-2022.pdf?__blob=publicationFile&v=4
  4. Murray PG, Clayton PE. Disorders of Growth, in: Brook's Clinical Pediatric Endocrinology, Seventh Edition. 2019. doi: 10.1002/9781119152712.ch6. Verfügbar unter: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/9781119152712.ch6
  5. Amini F et al. Caregiver burden in growth hormone deficiency: a targeted review. 2023; 10.13140/RG.2.2.30113.38241. doi: 10.1016/j.jval.2023.09.2934. Verfügbar unter: https://www.researchgate.net/publication/376760307_SA25_Caregiver_Burden_

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